中新社长沙五月二十九日电 身患特殊遗传性多发性骨软骨瘤病的湖南两岁女童谣谣(化名)，经手术切除，终于告别了那本不该属于人类的“翅膀”，日前正逐渐恢复关节功能。据悉，到目前为止全世界尚未发现类似病例。

据当地媒体报道，谣谣家住湖南张家界。据其父亲介绍，六个月前，发现孩子双肩关节成翅膀样张开、不能自如活动，且其肘、髋、膝等关节活动也受限，走起路来就像被人牵着的木偶。没有保护时，她经常跌倒、擦伤。

经检查，谣谣胸廓双侧肩胛下方有不规则条状骨密度影，与双肱骨相连，呈“翼”样，长度约十几厘米。医生最后确定，谣谣患的是一种十分罕见和特殊的遗传性多发性骨软骨瘤病，是骨发育过程中的软骨病变所致，需要进行双侧赘生骨性结构切除手术。

据为谣谣施行手术的彭丹教授介绍，患儿可能因遗传、基因变异等原因，致双上肢比正常人多生长了一套肩胛骨和肱骨。赘生骨使肩关节外展畸形，形状极似鸟类的翼，严重影响了患儿的生长发育和肩、肘关节功能，行走时平衡功能受到破坏，导致经常跌倒。